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Estados Unidos se ha hecho con prácticamente todas las existencias del Remdesivir disponibles en el mundo, acción que deja durante los próximos tres meses al resto de los países sin acceso a este medicamento, el cual puede ayudar a la recuperación de los pacientes de coronavirus.
El Departamento de Salud y Servicios Humanos emitió un comunicado en el que da a conocer el acuerdo suscrito con la farmacéutica estadounidense Gilead, el cual persigue asegurar la disponibilidad del antiviral para los hospitales del país que necesiten adquirirlo.
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La administración obtuvo más de 500.000 dosis, lo que equivale a toda la producción prevista para julio y el 90 por ciento de agosto y septiembre.
“El presidente Trump ha llegado a un acuerdo increíble para garantizar que los estadounidenses tengan acceso al primer tratamiento terapéutico autorizado para la Covid-19”, dijo Alex Azar, secretario de Salud y Servicios Humanos.
“En la medida de lo posible, queremos asegurarnos de que cualquier paciente estadounidense que necesite Remdesivir pueda obtenerlo. La administración Trump está haciendo todo lo que está a nuestro alcance para aprender más sobre las terapias que salvan vidas para COVID-19 y asegurar el acceso a estas opciones para el pueblo estadounidense”, añadió.
El anuncio se produjo en un momento en que Estados Unidos continúa con un ritmo ascendente de nuevos contagios de coronavirus e incluso varios estados, como Florida y California, han tenido que dar marcha atrás a las medidas de desescalada y han vuelto a imponer restricciones.
Según los expertos, la actitud acaparadora del gobierno de Donald Trump no es solo una respuesta a la propagación del virus.
En opinión del doctor Andrew Hill, investigador visitante de la Universidad de Liverpool, en Inglaterra, el país ha adoptado una actitud de ‘Estados Unidos primero’ –uno de los lemas del presidente durante su campaña electoral en 2016–, cuyas implicaciones podrían extenderse al momento en que esté disponible una vacuna contra el coronavirus.
“Tienen acceso a la mayor parte del suministro de medicamentos (de Remdesivir), por lo que no hay nada para Europa. (…) Este es el primer medicamento aprobado importante, y ¿dónde está el mecanismo de acceso? Una vez más estamos al final de la cola”, lamentó.
“Imagina que esto fuera una vacuna. Eso sería una tormenta de fuego. Pero tal vez esto sea una muestra de lo que vendrá”, precisó.
El Remdesivir es la primera medicina aprobada por las autoridades sanitarias de Estados Unidos y Europa para tratar la COVID-19 que ha demostrado que acelera la curación y reduce la mortalidad.
Al estar patentada por Gilead, ninguna otra compañía puede producirla. Según el diario británico The Guardian, la firma tiene patentes sobre el fármaco en más de 70 países y al inicio de la pandemia distribuyó las primeras 140.000 dosis por el mundo, destinadas a realizar ensayos clínicos para tratar de acelerar la validación del medicamento.
Cuando aún estaba en fase prueba, unas 145 organizaciones civiles dedicadas a la salud pública de todo el mundo, entre ellas Médicos Sin Fronteras, se pronunciaron contra un posible monopolio del medicamento por parte de Gilead, lo cual pondría en peligro el acceso al tratamiento por parte de otros países, especialmente los más pobres.
“Actualmente, no hay centros de producción para este antiviral fuera de los Estados Unidos y la compañía ha reducido recientemente la escala de su programa de uso compasivo debido a la abrumadora demanda”, dijeron los firmantes, entre los cuales estaba Médicos Sin Fronteras.
Las organizaciones recordaron también que “el medicamento se desarrolló con una considerable financiación pública tanto para la investigación temprana como para los ensayos clínicos”.
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