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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó un nuevo test para detectar los anticuerpos en sangre que aparecen en un organismo tras el contagio o exposición al COVID-19.
Se trata de una prueba de serología que se hace en un laboratorio y se usa para detectar la presencia de dos anticuerpos, por lo cual también podría funcionar como un examen de inmunidad al coronavirus, detalló la cadena Telemundo.
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Los reactivos serán producidos por laboratorios estadounidenses Cellex.
Entre los inconvenientes del test está que solo se podrán realizar en laboratorios certificados, ya que requiere una muestra de sangre; y entre las ventajas que el resultado tarda apenas 15 minutos.
Asimismo, se prevé que este método de detección ayude a identificar los casos asintomáticos y a reducir la tasa de mortalidad del patógeno de pulmón gracias a una detección temprana.
Las primeras pruebas rápidas autorizadas por la FDA en marzo tardaban al menos 45 minutos, pero a medida que se gana información sobre el coronavirus los laboratorios han confeccionado exámenes más veloces.
El pasado 31 de marzo, el presidente Donald Trump presentó un kit de prueba para detectar el coronavirus, que ofrece un diagnóstico en solo cinco minutos. El kit fue fabricado por la farmacéutica Abbott, y autorizado también por la FDA.
Estos exámenes han acelerado el proceso de detección en el país, donde se realizan más 200.000 pruebas diarias, según las autoridades sanitarias del país.
Al menos 1.7 millones de personas han sido sometidas a pruebas de coronavirus en Estados Unidos, más que ningún otro país en el mundo, aseguró este domingo Trump durante su comparecencia habitual en la Casa Blanca.
Este domingo la cifra de contagios en el país se elevó a 312.481, según el mapa mundial que sigue la evolución de la pandemia a nivel global.
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