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(Reuters) - Johnson & Johnson dijo este viernes que su vacuna de dosis única tenía una eficacia del 72% para prevenir el COVID-19 en Estados Unidos, pero que observó una tasa del 66% a nivel mundial en un gran ensayo realizado en tres continentes y contra múltiples variantes.
En el ensayo en casi 44.000 voluntarios, el nivel de protección contra COVID-19 moderado y severo fue del 66% en América Latina y solo del 57% en Sudáfrica, donde circula una variante particularmente preocupante del coronavirus.
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Los resultados se comparan con la vara alta establecida por dos vacunas autorizadas de Pfizer/BioNTech y Moderna, que tuvieron una efectividad de alrededor del 95% en la prevención de enfermedades sintomáticas, en ensayos fundamentales cuando se administraron en dos dosis.
Sin embargo, esos ensayos se llevaron a cabo principalmente en Estados Unidos, antes de la propagación de las nuevas variantes del virus que ahora son el centro de atención.
El objetivo principal del estudio de J&J fue la prevención del COVID-19 de moderado a grave.
La vacuna tuvo una efectividad del 85% para detener la enfermedad grave y prevenir la hospitalización en todas las geografías y contra múltiples variantes 28 días después de la inmunización.
Ese nivel de prevención "protegerá potencialmente a cientos de millones de personas de los resultados graves y fatales del COVID-19", afirmó en un comunicado el doctor Paul Stoffels, director científico de J&J.
La compañía planea solicitar la autorización para uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés) de Estados Unidos la próxima semana.
(Reporte de Julie Steenhuysen; reporte adicional de Manas Mishra y Dania Nadeem en Bangalore; editado en español por Janisse Huambachano)
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