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Vacunas contra el coronavirus de Pfizer y Moderna podrían ser autorizadas en EE.UU. dentro de pocas semanas

Se están preparando las condiciones para que la vacunación generalizada comience incluso este año, afirmó un funcionario norteamericano

Vacuna (referencia) © Adobe Stock
Vacuna (referencia) Foto © Adobe Stock

Este artículo es de hace 3 años

Las vacunas contra el coronavirus de Pfizer Inc y de Moderna Inc podrían recibir una autorización y estar listas para ser distribuidas en Estados Unidos en cuestión de semanas, dijo este miércoles el secretario de Salud y Servicios Humanos, Alex Azar.

El funcionario añadió que se está preparando el escenario para que la vacunación generalizada comience incluso este año, según reseña la agencia Reuters. Los diferentes estados y territorios están preparados para comenzar a distribuir las vacunas dentro de las 24 horas posteriores a la recepción de la autorización reglamentaria.

Las autoridades han indicado que su complejo almacenamiento en frío no será un impedimento para que todos los estadounidenses puedan recibir las vacunas.

El pasado 9 de noviembre la farmacéutica estadounidense Pfizer aseguró que la vacuna contra el coronavirus que desarrolla junto a la firma alemana BioNTech era eficaz en un 90 por ciento.

Sin embargo, este miércoles Pfizer anunció que los resultados finales de un ensayo a gran escala de su vacuna contra el COVID-19 mostraron una efectividad del 95%, y dijo que solicitará la aprobación para uso de emergencia en EE.UU., luego de haber acumulado dos meses de datos sobre seguridad sanitaria.

La farmacéutica dijo que la eficacia de la vacuna que desarrolló junto a su socia alemana BioNTech SE fue consistente en grupos demográficos por etnia y edad, y que no se detectaron efectos adversos significativos. En el caso de personas mayores de 65 años, que son particularmente vulnerables al virus, la eficacia fue superior al 94%.

Mientras tanto, la otra competidora en la carrera por la obtención de una vacuna, la farmacéutica Moderna Inc. anunció el 16 de noviembre que su vacuna contra el coronavirus ha demostrado una efectividad del 94.5 por ciento, según los primeros resultados de su análisis, todavía en proceso.

Moderna se convirtió en la segunda farmacéutica en informar de datos preliminares sobre una vacuna exitosa, elevando las esperanzas de contener una pandemia que ha infectado ya a más de 56 millones de personas en todo el mundo y ha matado a más de 1.3 millones.

Al menos otra decena compañías también están realizando ensayos de Fase 3 en una carrera global para producir una vacuna, incluidos esfuerzos en Australia, Gran Bretaña, China, India y Rusia. Otros 50 candidatos se encuentran en las primeras etapas de prueba.

Tanto la vacuna de Moderna como la de Pfizer usan una versión sintética del material genético del coronavirus -llamado ARN mensajero o ARNm- para programar las células de una persona y que produzcan muchas copias de un fragmento del virus. Ese fragmento dispara alarmas en el sistema inmunológico y lo estimula a atacar, en caso de que el virus real intente invadirlo.

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