Piden ayuda para adolescente cubana con ictiosis y cáncer de piel: "Le quitaron la dieta de leche"

La joven tiene 17 años y parece una niña. Vive en pésimas condiciones, sin agua potable ni televisor. Su piel no tiene poros y no puede exponerse al sol ni al calor.

Roxana García Guerrero Foto © Facebook / MADRES CUBANAS POR UN MUNDO MEJOR (Grupo Oficial)

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Cubanos en redes sociales piden ayuda para una adolescente cubana que padece ictiosis y cáncer de piel y vive en pésimas condiciones en Birán, en el municipio Cueto, Holguín.

Fue la joven Mey Santiuste quien dio la alarma en el grupo de Facebook "MADRES CUBANAS POR UN MUNDO MEJOR", donde compartió fotos de la enferma, llamada Roxana García Guerrero.


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Foto: Facebook / MADRES CUBANAS POR UN MUNDO MEJOR (Grupo Oficial) / Mey Santiuste

Roxana tiene 17 años y vive en el campo con su mamá y un hermanito pequeño. Debido a su padecimiento su piel no tiene poros y es muy delicada, ya que está expuesta a coger cualquier bacteria.

Foto: Facebook / MADRES CUBANAS POR UN MUNDO MEJOR (Grupo Oficial) / Mey Santiuste

"Donde vive es un lugar donde no llevan nada, le quitaron la dieta de leche. Es una niña que tiene que alimentarse y tomar mucho líquido, no puede estar expuesta al sol ni al calor. Un día le asignaron un aire acondicionado y nunca llegó. No tienen agua potable, el agua es de un río seco donde se bañan los animales y las personas de ahí de esa agua es donde beben", describió Mey.

Captura de Facebook / MADRES CUBANAS POR UN MUNDO MEJOR (Grupo Oficial) / Mey Santiuste

A pesar de tener 17 años la enferma es tan delgada y pequeña que parece más joven.

Foto: Facebook / MADRES CUBANAS POR UN MUNDO MEJOR (Grupo Oficial) / Mey Santiuste

La internauta Mey no obvió el hecho de que la familia vive en Birán, localidad donde nació el fallecido dictador Fidel Castro, y ni siquiera por eso hay ningún desarrollo en el lugar.

"La tierra de Fidel. Ahí solo la niña disfruta de algunas horas de luz eléctrica porque se la quitan casi todo el día. Esa niña no puede disfrutar de la televisión porque no tienen un tv", denunció.

"Es triste ver una personita así con esa enfermedad y que no sea atendida como se debe. Espero que puedan hacer algo por esa pequeña y que su carita pueda reflejar una alegría, ya que es una enfermedad que le coge todo los órganos y no sabemos cuánto tiempo más le queda para estar este mundo", concluyó.

Son muchos los casos críticos como el de esta niña, que están abandonados por el gobierno y necesitan de la solidaridad de buenas personas dispuestas a ayudar a aliviar su situación.

El jueves pasado se conoció la historia de Angeline Zayas, una niña de 14 años con parálisis cerebral no puede tomarse ni un vaso de leche al día.

El Observatorio Cubano de Derechos Humanos denunció el caso de la menor, residente en Manatí, provincia de Las Tunas, y quien según su mamá, llevaba más de una semana "a base de agua con azúcar".

La enferma es además cuadripléjica severa y tiene hipoacusia en el oído derecho. A pesar de su condición, el régimen no solo le suspendió la leche sino también le quitó el pan normado, porque ahora es para menores de esa edad.

A comienzos de marzo, otra madre lanzó un pedido de ayuda para conseguir un ventilador artificial portátil para su niña de 16 meses, ingresada desde noviembre en el hospital pediátrico de Pinar del Río.

Marielys Pérez, residente en un barrio a 12 km del municipio Viñales, acudió a la solidaridad de sus compatriotas para que le hagan llegar un equipo para poder trasladar a su pequeña Aithana a la casa.

"Mi niña está acoplada desde que la operaron de traqueostomía y gastrostomía el 28 de diciembre, y lo necesito para la casa", explicó en Facebook.

Marielys, mamá de un varón de cuatro años, compartió una foto del ventilador artificial, el cual puede adquirirse en Estados Unidos y cuesta 260,99 dólares.

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