Decenas de cubanos han cuestionado la respuesta del Ministerio de Salud Pública (MINSAP) al caso de una niña que lleva casi un año esperando por un trasplante de hígado.
El organismo se vio precisado a emitir una declaración ante el revuelo que ha generado la situación de Amanda Lemus Ortiz, una niña de dos años que tiene atresia de las vías biliares, y a quien no han podido realizarle el trasplante a pesar de todas las promesas hechas por las autoridades a sus padres.
La Dirección Provincial de Salud La Habana informó en su Facebook que Amanda está ingresada en el Hospital Pediátrico William Soler, donde se atiende desde febrero de 2022.
Según la nota, en este tiempo su evolución ha sido seguida por especialistas de Sancti Spíritus -donde reside la menor- y del propio centro, y "se le han garantizado los recursos médicos e insumos necesarios para el tratamiento de su patología", algo que se contradice con declaraciones de la mamá, quien en abril denunció que no habían podido hacer el trasplante "por ausencia de personal y complementos" en el hospital.
Por último, el MINSAP solo alega que la paciente "tiene definida la indicación para trasplante hepático" de donante vivo, y que "se realizan coordinaciones con instituciones especializadas de otros países" para darle solución.
Numerosas han sido las reacciones ante la escueta y redundante información, que revela nada nuevo ni aporta solución alguna.
"¿Cuáles son esos 'otros países'? ¿Y de quién o quiénes depende la aprobación? ¿Quién tiene que firmar y de qué país es? ¿Cuánto tiempo más se va a esperar? Es una niña y merece vivir. ¡Basta ya de mentiras!", cuestionó una residente en Berlín.
"A Amanda la tenían bien olvidada, de no ser por sus padres que hicieron publicaciones sobre su situación y se hicieron virales, nadie se acordaba de su niña", aseguró un espirituano.
"Si la niña fuera hija de un alto dirigente ya estaría operada, no más muela", exigió una habanera.
"Basta ya de burocratismo barato, dejen el 'cantinfleo' al que nos tienen acostumbrados y comiencen de una vez a empatizar con el pueblo, con sus hermanos; dejen el servilismo a una casta la cual lo que siente por nosotros es meramente asco y desprecio", aseguró un habanero.
"Estamos enfrascados... Estamos trabajando... Estamos haciendo coordinaciones... Confíen, bla, bla, bla... Eso es una anestesia local para que no se hable más del caso", dijo una internauta.
"Mucha muela y pocas soluciones", señaló otra habanera.
"Esa niña no necesita más justificaciones, ni ella ni los demás niños que están luchando por su vida a la espera de un tratamiento o una intervención quirúrgica, no se llenen más la boca de decir que este país tiene una gran potencia médica cuando no es verdad", comentó una autónoma.
"¿Cuánto tiempo más necesitan para las coordinaciones con instituciones especializadas de otros países? Su familia y el pueblo de Cuba necesita una respuesta y acción inmediata, cada minuto cuenta para esa pequeña y el país no tiene los recursos para dicho trasplante, si no, ¿por qué hacer las supuestas coordinaciones con otra instituciones fuera del país? Cuba es un estado fallido", aseguró una joven.
El domingo, la madre de Amanda le pidió perdón a su pequeña por no poderle ofrecer los cuidados y tratamientos médicos que necesita.
"Te pido perdón, hija mía, por haber nacido en el seno de una familia pobre, por ser hija de obrero, por no ser hija de alguien famoso y poderoso. Te pido perdón por no tener unos padres con la influencia suficiente para comprarte tu salud, para comprarte la comida que necesitas, las medicinas, las cosas que una niña como tú necesita", escribió Mila Ortiz en sus redes.
Al parecer, al MINSAP le preocupa más que no se haga público su caso en redes sociales, y que la desesperada madre no insista en sus denuncias y solicitudes de una visa humanitaria para operar a su hija en otro país.
"Perdóname, porque aunque tu padre y yo estamos dispuestos a dar la vida por ti, a darte ese hígado que tanto necesitas, naciste en el país equivocado, porque aquí no eres nadie mi amor, aquí tu pérdida solo será recordada y sufrida por tu familia", expresó Mila.
En declaraciones hechas en abril pasado a CiberCuba, Ortiz explicó que el padre de la bebita era posible donante, ya que comparten el mismo grupo sanguíneo.
"Estaba a la espera de su operación con mucha esperanza, pero me comunicaron que no hay condiciones para hacer dicha cirugía, por ausencia de personal y complementos. Intenté conseguir las cosas necesarias para hacerlo, pero me son negadas porque está prohibido traer nada de la calle", denunció entonces.
Desde aquella denuncia, las autoridades cubanas solo les han dicho a los padres que "tienen que esperar". Por ello, la familia decidió pedir una visa humanitaria para frenar el rápido deterioro de salud de la pequeña.
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