La mamá de Ashlin Naara Perdomo Núñez, una niña cubana de siete años que padece una enfermedad incurable, continúa buscando un hospital que acepte a su hija luego de que la institución en Brasil que pensaba encargarse de su tratamiento negara la admisión de la pequeña.
Yenisel Núñez explicó en el grupo de Facebook Todos somos Ashlin que hace una semana le notificaron que ya la niña no sería admitida en el centro sudamericano, porque ya es tarde para el tratamiento de forma tal “que ya no hay nada que hacer y que la probabilidad de éxito es mínima”.
La publicación resulta un pedido de auxilio, una llamada de apoyo: “Voy a continuar buscando un centro médico para hacerle el Trasplante de células madres o preferiblemente la terapia génica para Ashlin. Solo le pido a Dios que me de la fuerza suficiente para no fallarle, para seguir su voluntad y a ti te pido que compartas, que sigas compartiendo…”.
En otras oportunidades Yenisel ha compartido en las redes sociales su mensaje con la esperanza de que llegue a organizaciones, centros médicos, investigadores con acceso a tratamientos o ensayos clínicos para que incluyan en él a su hija, quien ya perdió la visión y la habilidad para caminar.
Ashlin debutó a los cuatro años con los síntomas de la enfermedad de Krabbe, una dolencia neurodegenerativa rara cuya única solución es un trasplante de células madres cuyo costo asciende a medio millón de dólares.
En 2020, Ashlin Naara y su mamá lograron una visa humanitaria para viajar a Estados Unidos para atender el padecimiento neurológico de la pequeña pues en Cuba no existen las vías para diagnosticar su padecimiento. Luego de 10 meses en Miami los médicos le diagnosticaron que tenía una enfermedad incurable con una cortísima esperanza de vida.
Luego de su regreso a Cuba en noviembre de ese año, Yenisel compartió en las redes sociales que era posible un nuevo tratamiento que llevaría a la menor de regreso a Florida.
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